Malformation

Être atteinte du syndrome MRKH (Mayer, Rokitansky,  Kuster et  Hauser sont les noms des médecins qui ont décrit le syndrome) est toujours une annonce douloureuse pour la jeune fille et sa famille. Le diagnostic est confirmé après plusieurs consultations de différents intervenants qui touchent l’intimité de la jeune fille. Il est important qu’elle soit orientée vers un centre de référence ayant l’expertise de la prise en charge du syndrome (www.hopital-necker.aphp.fr). Ainsi,  la jeune fille sera prise en charge par une équipe pluridisciplinaire ( médecins gynécologues , psychologues, chirurgiens) qui pourra l’accompagner, elle et sa famille  tout au long du parcours de soin.

Définition du syndrome MRKH

Le syndrome désigne  un ensemble de signes et de symptômes qui caractérise une maladie. Le syndrome MRKH est caractérisé par une aplasie congénitale du vagin et de l’utérus.

L’aplasie signifie que l’utérus et le vagin ont un développement incomplet.

Il est congénital puisqu’il se constitue avant la naissance, pendant  la grossesse au moment où certaines anomalies de développement peuvent se produire.

Ce syndrome touche une fille sur 4500 et représente la cause la plus fréquente d’absence de vagin associée à des malformations de l’utérus.

Produit recommandé

Amielle Comfort

Le kit de dilatateurs Amielle Comfort s’adresse aux femmes souffrant de vaginisme, de dyspareunie, du syndrome de Rokitansky ou ayant subi une intervention nécessitant une rééducation de la cavité vaginale. L’utilisation régulière des dilatateurs (appelés aussi bougies) permet la rééducation de la cavité vaginale.

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